دانشمندان در سه گروه تحقیقاتی مجزا، هفت واریان ژنتیکی را کشف کردهاند که احتمال ابتلای مردان را به سرطان پروستات افزایش میدهند.
به گزارش پایگاه اینترنتی شینهوا، از آنجایی که سرطان پروستات زمینه ارثی دارد نقش ژنها در بروز این بیماری بر کسی پوشیده نبوده است.
به گفته "استفان چانوک" محقق موسسه ملی سرطان، اگر چه وجود یک عامل ژنتیکی در ابتلا به سرطان پروستات محرز بود، اما شواهد قاطع و محکمی که همه با آن توافق داشته باشند، وجود نداشت.
تحقیقات اخیر نشان میدهد تمام این واریانها بر روی یک کروموزوم یافت شدهاند و ژن نیستند. این واریانها در بخشی از ژنوم که پروتئین نمیسازد یافت شده است.
"برایان هندرسون" رییس دانشکده پزشکی دانشگاه کالیفرنیای جنوبی گفت عملکرد این نقایص ژنتیکی هنوز برای دانشمندان روشن نشده است. اما یافتههای این سه گروه تحقیقاتی مختلف پس از ۱۵سال مطالعه مشابه بوده است.
در یکی از این تحقیقات به رهبری هندرسون و "دیوید رایش" از دانشکده پزشکی هاروارد محل قرار گرفتن این هفت واریان ژنتیکی مشخص شد. ظاهرا همه این واریانها در کروموزوم شماره هشت که هیچ ژنی در آن وجود ندارد، قرار دارند.
در دو تحقیق دیگر موقعیت این نقایص ژنتیکی تایید شده است و نقش آنها در بروز سرطان پروستات در مردان به اثبات رسیده است.
سابقه خانوادگی ابتلا این سرطان که در یک ششم از مردان بروز میکند نمیتواند بطور قاطع ابتلا فرد را به این بیماری را پیش بینی کند. نژاد نیز در ابتلا به این بیماری موثر است.
به گفته رایش بر اساس این تحقیقات، اگر چه این هفت واریان ژنتیکی در همه گروههای نژادی وجود دارد، اما در برخی نژادها شایعتر است و در سیاهپوستان بیشتر از سفیدپوستان بیشتر دیده میشود.
به گفته هندرسون واریانهای کشف شده بر روی کروموزوم هشت در بسیاری از موارد ابتلا به سرطان پروستات مشاهده میشود. اما بخشهای دیگر ژنوم نیز قطعا در بروز این بیماری نقش دارند.
این هفت واریان احتمالا با یک ویژگی غیر عادی کروموزوم هشت مرتبط است و فقط زمانی که سلول سرطانی میشود مشخص میشود.
ژنوم تومورهای سرطانی با سلولهای سالم متفاوت است، بروز جهش در این سلولها امکان رشد و نمو را برای آنها فراهم میکند.
به گفته رایش سلولهای سالم دو نسخه کروموزوم هشت دارند، اما در برخی از سلولهای سرطانی شمار آنها تا ۱۰نسخه نیز میرسد.
نتایج این تحقیقات در شماره آوریل نشریه "نیچر ژنتیک" به چاپ رسیده است.
