سایت جامع علوم رادیولوژی ایران



دستیابی محققان ایرانی به تکنیک تشخیص مولکولی نوعی نابا

فرستادن به ایمیل چاپ مشاهده در قالب PDF

مرکز تحقیقات باروری و ناباروری یزد برای اولین بار در کشور با روش تشخیص مولکولی، علت ناباروری زنانی را که با نقص در نوعی ژن در گیرنده استروژن‌شان دچار مشکل‌اند شناسایی می‌کنند.

دکتر«کلانتر»، مسئول بخش ژنتیک مرکز تحقیقات باروری و ناباروری یزد در این زمینه به خبرنگار پژوهشی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا) واحد علوم پزشکی ایران گفت: گروهی از زنان نابارور به دلیل نقص در نوعی ژن به تحریک تخمک‌گذاری، پاسخ ضعیف می‌دهند که این مشکل مربوط به گیرند‌ه‌های استروژن و ناشی از آن ژن معیوب است.

وی با اشاره به اینکه با تشخیص مولکولی این عارضه از بسیاری تشخیص‌های غلط و بی‌مورد ممانعت می‌شود، افزود: به‌این ترتیب از صرف هزینه‌ها و آزمایش‌های کلینیکی بی‌مورد جلوگیری به عمل آمده و با تشخیص مشکل اصلی فرد، راه درمان وی که اهداء تخمک و یا جنین است به وی پیشنهاد می‌شود.

دکتر کلانتر در ادامه اظهار داشت: مرکز تحقیقات باروری و ناباروری یزد برای اولین بار خدمات تشخیص مولکولی این نوع عارضه نازایی را در زنان ارائه می‌کند به این ترتیب در مرحله اولیه تشخیص با شناسایی ژن معیوب از آزمایش‌های بی‌مورد بعدی ممانعت می‌شود.

گفتنی است، 10 درصد کل نازایی‌ها ناشی از اختلال در ژن مرتبط با گیرنده استروژن و در نتیجه ضعف تخمک‌گذاری در زنان است.

 

افزودن دیدگاه


کد امنیتی
تصویر جدید