ضعف در یادگیری خواندن و نوشتن، بیماری است که ریشه در ژنتیک دارد.
به گزارش روز چهارشنبه پایگاه اینترنتی دویچهوله (رادیو آلمان)، یادگیری خواندن و نوشتن پروسه پیچیدهای است که به مرور زمان در سلولهای مغزی بایگانی میشود و پس از ذخیره اطلاعات اولیه، زمان خواندن یا نوشتن سلولهای مغزی به طور خودکار اطلاعات را پردازش و تحلیل میکنند و افرادی که گرفتار این مشکل هستند توانایی مغزی کمتری در یادگیری دارند.
ضعف در یادگیری یا کند ذهنی مشکلی است که اغلب به صورت خانوادگی مشاهده میشود. یعنی چند نفر از اعضا یک خانواده از این مسئله رنج میبرند و این نکته پژوهشگران آلمانی را بر آن داشته است تا در این زمینه بیشتر تحقیق کنند.
متخصصان ژنتیک سه دانشگاه "بن"، "لوبک" و "ماربورگ" در آلمان در پروژهای گروهی به بررسی ریشههای این بیماری در خانوادههای افراد مبتلا پرداختهاند.
نتیجه تحقیق بیانگر آن است که این ضعف نتیجه تغییر در ساختار ژن مشخصی به نام "دی.سی.دی.سی.تو" ( (D.C.D.C.2است و ضعف در یادگیری خواندن و نوشتن در میان افرادی که حالت تغییر یافته این ژن را دارند، پنج برابر بیشتر از سایرین مشاهده میشود.
دکتر "یوهانس شوماخر" متخصص ژنتیک انسانی از مرکز پژوهشی دانشگاه بن معتقد است که کشف این ژن نخستین گام در شناخت بیشتر این بیماری است.
وی میگوید: "نکته مهم اینجاست که این ژن اولین ژنی است که در زمینه ضعف در یادگیری خواندن و نوشتن شناسایی شده و بررسیها نشان میدهد در افرادی که دچار ضعف شدید در یادگیری خواندن و نوشتن هستند این ژن به شدت تغییر یافته است."
این پژوهشگران حدود ۱۴۰کودک و افراد خانواده آنها را به دقت مورد بررسی قراردادهاند و نتیجه تحقیق نشان میدهد ژن مورد نظر ژنی است که حامل دستورات لازم برای تکامل سلولهای عصبی بافت مغز طی دوران جنینی است.
تغییر در ساختار این دستورات تکامل مغز جنین را تحت تاثیر قرار میدهد.
دکتر شوماخر در اینباره میگوید: "مشخص است که تغییرات سلولهای عصبی در دوران جنینی و بهنگام تکامل جنین رخ میدهد و با تولد نوزاد پایان میگیرد و تحقیق پژوهشگران ژنتیک انسانی دانشگاه بن و همکاری سایر متخصصان این زمینه نکات قابل توجهی را در این زمینه روشن کرده است."
تصاویری که توسط دستگاههای "ام.آر.آی" ( (M.R.Iگرفته شده نشان میدهد تفاوتهای بارزی میان عملکرد مغز افرادی که دچار ضعف در یادگیری خواندن و نوشتن هستند، با عملکرد مغز افراد عادی وجود دارد و این تفاوت واضح بیشتر در نیمکره چپ مغز، ناحیهای که نقش مهمی در تفکر و پردازشهای بصری بر عهده دارد دیده میشود.
شناسایی ژنی که تغییر در ساختمان آن منجر به نقص مادرزادی مغزی میشود هر چند که در زمان حاضر راه درمانی برای این بیماری محسوب نمیشود، اما در شناسایی و تشخیص سریعتر این بیماری موثر خواهد بود.
دکتر شوماخر تاکید میکند: "امیدواریم از این راه دانش زیست سلولی شناخت بیشتر از روند بروز این نقص مادرزادی پیدا کند و مشخص شود چه عواملی موجب تغییر ژن و بروز این بیماری میشود. حتی ممکن است که راه حل مشخصی برای مداوای بهتری این افراد پیدا شود و همینطور روشی که بتوان بیماران احتمالی را سریعتر شناسایی کرد."
البته هنوز تا ساخت داروهایی که بتوانند بیماریهای ژنتیکی را درمان کنند فاصله بسیاری باقی مانده است، اما شناخت بیشتر بیماری قطعا به درمان کمک خواهد کرد.
