خیل عظیمی از والدینی که کودک آنها دچار بیماری مزمن فیبروز کیستیک است، از پزشک معالج تقاضای انجام ژن درمانی را دارند.

به گزارش خبرنگار سرویس «بهداشت و درمان» ایسنا واحد علوم پزشکی ایران، به نقل از پایگاه خبری BBC، دانشمندان بیمارستان Ormand Street به تازگی از آزمایش تکنیک نوین ژن درمانی روی کودکان مبتلا به اختلال ریوی فیبروز کیستیک خبر داده‌اند.
فیبروز کیستیک نوعی اختلال ژنتیکی و یک نفر از هر 25 نفر در دنیا به نوعی ناقل ژن مسبب این بیماری است. اما عواملی مانند محیط و شرایط بدنی در نهایت تعیین می‌کنند که فرد آن بیماری را بروز دهد یا خیر. در ضمن تنها روش درمانی شناخته شده اختلال یاد شده، ژن درمانی است.
با اینکه تقاضای والدین نسبت به اجرای این روش درمانی روز به روز افزایش می‌یابد اما پزشکان نگران موانع اخلاقی انجام ژن درمانی هستند و معتقدند تا زمانی که چندین فرد بزرگسال از این طریق درمان نشوند نباید آن را روی کودکان به اجرا درآورد .
در حال حاضر بیماری CF ( فیبروز کیستیک) شایع‌ترین اختلال تک ژنی در سراسر دنیاست و افراد مبتلا بدون درمان حداکثر تا 23 سالگی دوام می‌آورند.