محققان در پژوهشهای اخیر به دو شیوه امید بخش در درمان بیماری لاعلاج پارکینسون شامل استفاده از ژن درمانی برای معالجه علایم بیماری و نیز کشف دارویی برای متوقف کردن جریان بیماری دست یافتهاند.
به گزارش سرویس بهداشت و درمان خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، این دو روش اگرچه در مراحل اولیه آزمایش هستند اما هر کدام رویکرد تازهای برای درمان این عارضه تحلیل برنده مغزی دارند.
گفتنی است که امروزه میلیونها نفر در سراسر جهان به این بیماری مبتلا هستند.
در آزمایش ژن درمانی محققان مرکز پزشکی ویل کورنل در نیویورک از یک ویروس بی خطر برای حمل یک ژن جدید به درون مغز 11 بیمار داوطلب مبتلا به نوع پیشرفته پارکینسون استفاده کردند.
این محققان دریافتند که این روش هیچ تاثیر جانبی بیمار گونه و نامطلوبی بر روی بیمار ندارد و در عین حال علایم بیماری را کاهش میدهد و مزایای این روش در برخی از بیماران تا 4 سال دوام مییابد.
در پژوهش دیگری که در مجله ساینس مشروح آن به چاپ رسیده، گروهی از محققان بیمارستان عمومی ماساچوست و دانشکده پزشکی هاروارد دارویی را تولید کردهاند که این دارو میتواند از نورونهای آسیب دیده در بیماری پارکینسون محافظت کند. داروی مزبور از عملکرد آنزیمی موسوم به "SIRT2" که در روند پیری و کهولت سن نقش دارد، جلوگیری میکند.
به گفته محققان، با مسدود کردن فعالیت SIRT2 این دارو از نورونها در برابر پدیده مرگ سلولی محافظت می کند.
لازم به ذکر است که علاوه بر روشهای مذکور محققان همچنین در حال آزمایش روشهایی برای پیوند سلولهای مغزی جدید به این بیماران هستند.
